我国听障残疾人是所有残疾类型中人数最多的一类，并且呈不断增长趋势，那么为什么会有这样的现象出现呢？根据调查显示，导致耳聋的原因有遗传、疾病、药物、事故、灾害、环境、污染等因素，其中遗传因素是导致耳聋的主要原因，其比例高达60%，在正常人中约5%-6%的人至少携带一种耳聋基因突变。

　　遗传性聋是一种单基因病，具有遗传异质性。是由于父母双方或一方携带遗传性聋基因,胎儿发育过程中基因突变异常表达导致内耳多种细胞功能或者信号传递通路受到损害，从而无法正常获取声音信号。遗传性聋一般表现为中重度或重度感音神经性聋，不但影响患儿自身，而且还可以通过遗传影响后代，给家庭和社会带来沉重的负担。

　　耳聋的遗传方式主要包括常染色体显性及不完全显性遗传、常染色体隐性遗传、X-连锁遗传、Y-连锁遗传、线粒体突变母系遗传五种，其中以常染色体隐性遗传为主。虽然耳聋相关基因众多，但在中国，大部分人群的遗传性聋由4个基因突变所引起：GJB2(先天性聋)、GJB3(后天高频聋)、SLC26A4（PDS，大前庭水管综合征）、线粒体12srRNA(药物性聋)。正是由于耳聋致病基因携带率高，导致耳聋出生缺陷高发。

　　高效准确的基因诊断、产前诊断可以从根本上预防和阻断遗传性聋的出现。利用基因检测技术，对部分或者全部已知的耳聋基因进行检测，以发现患者致病基因突变并作出基因层面的医学诊断。产前诊断除了可以提前了解胎儿基因型以预估出生后听力状态外，更重要的可为接受产前诊断的家庭提供持续的遗传咨询和婚育指导，为降低我国耳聋患儿的出生率发挥了重要的作用。

　　如果在孕前通过基因检测得知有生育患儿的风险，可通过胚胎植入遗传学诊断和产前诊断等手段进行干预；如果错过了孕前检测的机会，在孕期夫妻双方也可以通过耳聋基因筛查，查看有无明确致病的耳聋基因携带，来推测胎儿是否携带致聋突变，以避免或降低新生儿出生后缺陷的发生；如果新生儿出生前未进行基因检测，可在新生儿出生后进行听力、影像、遗传基因等全方位的联合筛查，根据检测结果选择植入人工耳蜗或配戴助听器等有效治疗方式。

　　随着医学研究的不断深入，先进的检测技术不断问世，为遗传性聋人群提供了更广阔的应用空间，对于耳聋患者，坚持早发现、早诊断、早治疗的原则，让更多孩子聆听这个世界的美好。